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問題：我應該用什么SPME萃取頭來提取一類分析物？應考慮兩個因素：a、分析物的極性b、分析物的揮發性和分子大小極性分析物被吸引到極性相(例如聚丙烯酸酯和聚乙二醇PEG涂層)。薄膜較厚(100微米)的萃取頭對揮發物較好，但也可用于揮發性較弱的化合物(需要較長的提取時間)。多孔萃取頭(帶有羧基或二乙烯基苯涂層)也可以留存較小的分析物，是C2-C6分析物的理想選擇薄膜萃取頭(7微米和30微米聚二甲基硅氧烷)，更適合大分子。問題：如何提高SPME回收率？a、選擇最

一、什么是微孔濾膜膜分離過程是利用薄膜分離混合物的一種方法。薄膜作為兩相之間的選擇通過性相，可使兩相的某一種或多種組分透過膜，截留其他組分，從而實現不同組分之間的分離，達到分離、濃縮和純化的目的，它主要利用流體壓力差為推動力的篩分分離過程。微孔過濾、反滲透、納濾、超濾均屬于壓力驅動型膜分離技術。微孔分離過程是在流體壓力差的作用下，利用膜對被分離組分的尺寸選擇性，將膜孔能截留的微粒及大分子溶質截留，而使模孔不能截留的粒子或小分子溶質透過膜。微孔濾膜操作有死端

卡爾費休(Karl Fischer，簡寫KF)滴定法是世界公認的測定各類物質中水含量的經典方法，其廣泛應用于化學品、油品、藥品和食品等領域。1979年，Eugen Scholz博士研究出了KF滴定法的兩步反應原理，如下所示：(1) CH3OH + SO2 + RN → [RNH]SO3CH3 (RN = 有機堿)(2) H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN → [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I (RN = 有機堿)反應過程中，

溶液稀釋是指通過加入溶劑，實現降低溶液濃度的過程。一步稀釋(稀釋因子)法根據所需濃度，將溶質與溶劑按適當的體積比例混合。例如，以1:n稀釋化學品，表明每n份體積單位溶液中含有1份化學品和n-1份溶劑，該溶液稀釋因子(DF, Dilution Factor)為n。連續稀釋法逐步稀釋，每一步待稀釋溶液均來源于其前一步。例如，分兩步將溶液以1:100稀釋。第一步：將原溶液以1:20稀釋第二步：將第一步中溶液以1:5再稀釋，得到最終稀釋因子為100的溶液。DF(最

熒光染料通常溶于有機溶劑或水溶液中。不同溶劑的極性不同，染料分子在不同溶劑中的環境也不同，導致熒光發射峰的偏移的情況發生。因此建議使用前咨詢染料制造商來確認特定熒光染料的數據，以確保激發和發射曲線的完整。熒光染料激發波長發射波長3-Hydroxypyrene-5,-8,10-TriSulfonic Acid4035135-(and 6-)carboxy SNARF-1 indicator548(low pH)587(low pH)5-(and 6-)car

在pH 2～9范圍內，Fe2+與鄰二氮菲(pHen)反應生成穩定的橙紅色配合物，該配合物在508nm處有最大吸收，遵循朗伯-比爾定律。顯色前需用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。實驗需控制溶液酸度在pH=5左右。實驗試劑3511828鐵, 98%, 用于分析, 粉末, 還原性4171547鹽酸羥胺， 98.5%, 用于分析41713571,10-菲羅啉一水合物, 99%, 用于分析實驗步驟1、條件實驗(1)吸收曲線的繪制：按照步驟配制溶液，測定不同波長的吸

在有機合成中，薄層色譜法(TLC)是快速分離和定性分析化合物的一種常用手段，也常常用于跟蹤反應進程。有相當多的化合物由于本身沒有顏色也無法在紫外燈下顯色，因此需要使用顯色劑進行顯色。顯色劑可以分成兩大類：一類是通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬顯色劑。一、通用顯色劑顯色劑類型檢出物使用技巧硫酸顯色劑廣譜噴灑在薄層板后，于110℃烘烤15min，不同類的成分顯不同顏色高錳酸鉀-硫酸顯色劑易還原性物質噴后薄層于180℃烘烤15min，配制

一、防毒1、實驗前，應了解所用藥品的毒性及防護措施，及時向生產商索取SDS(Safety Data Sheet，安全數據表)。2、操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應在通風櫥內進行。3、苯、四氯化碳、乙醚、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會使人嗅覺減弱，所以應在通風良好的情況下使用。4、有些藥品(如苯、有機溶劑、汞等)能透過皮膚進入人體，應避免與皮膚接觸。5、氰化物、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)

實驗室安全須知：1、 實驗室使用的有機試劑大多都易燃，如乙醚、石油醚、乙醇、甲醇、丙酮、四氫呋喃、乙酸乙酯等，在使用時應在通風環境好的情況下進行，不可用敞口容器放置或加熱。用于加熱回流的溶劑，需加上回流裝置和新裝的干燥管，切勿造成密閉系統。2、 試劑標簽上均標明其是否易燃易爆或者毒性和注意事項，在使用前，建議細看標簽及向生產商索取SDS。3、 廢試劑應倒入廢液瓶，酸和堿，氧化試劑和還原試劑應分開放置。特需試劑應特需處理，如鈀碳，應回收并用水封存，切不可隨意

超濾離心管是一種利用離心力驅動中小體積溶液通過超濾膜，進行快速濃縮、滲濾和緩沖液置換的裝置。 它由蓋子、過濾裝置和離心管組成。當離心力驅動溶液在濾膜表面流動時，鹽分、引物、EDTA、污染物等小分子量溶質及溶劑在離心力作用下穿透濾膜濾出，而蛋白質、核酸、外泌體及細微粒子等目標組分則被截留下來并被收集，實現樣品中不同組分分離的。由于超濾離心管可重復性好，樣品回收率高；所需工作條件溫和可控，有利于保持生物組分的生理活性。因此，超濾離心管處理法在蛋白樣品脫鹽、濃縮